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包装不合理影响中成药质量物位仪表

国家药品检验部门在2001年第四季度药品质量抽验中发现，药品包装不合理是影响热保护器中成药质量的重要原因之一。

国家药品监督管理局今天公布的2001年第四季度药品质量抽验结果显示：中药材不合格率达17.6％，远远高于其它各类药品；中成药不合格率为6.1％，居第二位。

中成药不合格主要表现在重量、水分、性状、微生物限度等方面。据分析，这些问题的产生与药品包装不且全程分辨率不变合理有很大关系。例如有的企业为了降低药品生产成本，中药胶囊外面不加铝膜等包装材料，致使胶囊中的药物受潮、结块、变色。

据介绍，此次抽验重点是药品流通领域。经对24个省400多家企业的16000多种药品实验机长时间进行材料性能数据收集抽验，结果表明，流通领域药品质量整体水平有明显提高。检验部门认为，这表明，通过加大药品抽验力度、实行GSP（药品经营管理规范）认证制度，药品经营单位的质量意识明显增强，药品进货渠道和仓储条件进一步规范。

在此次抽验中，有237个药品生产、经营、使用单位的326个品种为不合格药品，被依法按劣药查处。河北康泰制药厂、广东省下降2氧化碳(CO2)排放量茂名农垦医院等单位生产的30个品种汽车挂饰药品，经抽验破碎锤二个批次以上不合格，国家药监局已责成各相关省（区、市）药监局依法撤销其药品批准文号。